La polvere di melanotano (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) è un analogo sintetico di -MSH progettato per la ricerca sulla melanogenesi e sulla segnalazione MC1R. Il peptide presenta acetilazione N-terminale e amidazione C-terminale, con sostituzioni chiave di norleucina (Nle) e D-fenilalanina che migliorano la stabilità, rendendolo particolarmente adatto per esperimenti in vitro e studi sul percorso dei pigmenti in modelli cellulari o animali.
Il prodotto è ottenuto mediante sintesi peptidica in fase solida- (SPPS) e offerto come materia prima o come fiale liofilizzate personalizzabili. Su richiesta, forniamo servizi di test aggiuntivi tra cui purezza, contenuto di peptidi, endotossine e solventi residui. In qualità di produttore di melanotan con sede in Cina-, Medibridge Biotech supporta ordini all'ingrosso con prezzi all'ingrosso, personalizzazione flessibile delle fiale e inventario pronto-per-la spedizione.
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COA
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Nome del prodotto |
Numero CAS |
Numero di lotto |
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Melanotan |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
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Data del produttore |
Data dell'analisi |
Data di scadenza |
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2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
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Quantità campione base |
Imballaggio |
Metodo di prova |
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50,42 KG |
100GS/BOTTIGLIA |
HPLC |
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Articolo |
Standard |
Risultati |
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Purezza |
Maggiore o uguale al 98% |
99.47% |
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Analisi dei peptidi |
Maggiore o uguale all'80% |
89.80% |
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Spettro di massa |
1646.85 |
1646.85 |
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Solubilità |
Solubile in acqua |
Conforme |
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Chiarezza e colore della soluzione |
Chiaro e incolore |
Conforme |
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sale |
<5.0% |
1.79% |
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Acqua |
Inferiore o uguale al 7,0% |
2.03% |
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Solvente residuo: Metanolo |
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Inferiore o uguale allo 0,3% |
0.0055% |
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Acetonitrile |
Inferiore o uguale allo 0,041% |
0.031% |
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Cloruro di metilene |
Inferiore o uguale allo 0,06% |
0.029% |
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N,N-Dimetilformammide |
Inferiore o uguale allo 0,088% |
N.D. |
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Trietilammina |
Inferiore o uguale allo 0,032% |
N.D. |
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Tert-butilmetil etere |
Inferiore o uguale allo 0,5% |
0.216% |
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Endotossina |
Inferiore o uguale a 0,5 EU/mg |
Conforme |
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Limite microbico |
Batteri aerobici totali<100 CFU/g Lievito e muffe totali<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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Magazzinaggio |
Conservare in luogo buio e fresco e asciutto (da -20 a 8 gradi) |
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Conclusione |
Il batch è conforme allo standard IN-HOUSE |
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Descrizione dei prodotti
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Modulo |
Ordine campione |
Specifica |
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Polvere grezza |
1 g |
La purezza è NLT 99% |
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Fiale |
10 fiale |
Fiale da 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml ecc. |
Istantanea della letteratura
Gli studi sull'Afamelanotide (Melanotan-1) evidenziano un agonismo selettivo dell'MC1R con attivazione di cAMP-MITF, che aumenta-regolando TYR/TRP1/DCT e favorendo l'eumelanina. Nei modelli, la pigmentazione guadagna terreno con i segnali di fotoprotezione, inclusi meno marcatori di danno al DNA-indotto dai raggi UV. Clinicamente, nell'EPP è stata utilizzata una formulazione implantare per estendere la tolleranza alla luce e migliorare i risultati-riferiti dai pazienti; la tollerabilità è principalmente dermatologica/GI e gestibile con il dosaggio. La ricerca attuale si concentra sul meccanismo, sulla fotobiologia, sulla diafonia dello stress ossidativo e sui paradigmi di ripigmentazione.
Visualizzazione scientifica
Che dose fa la polvere di Melanotan?
Melanotan-1 agisce come un "segnale di avvio" sui melanociti: attiva l'MC1R, spingendo le cellule a costruire e rilasciare melanina-minuscoli "ombrelli" che approfondiscono e uniformano il tono della pelle condividendo il carico sotto la luce del sole. Con MT-1, la pigmentazione può svilupparsi con raggi UV inferiori e accelera nelle aree esposte. Nell'EPP, un impianto ha aumentato il tempo di luce-senza dolore e la qualità della vita, probabilmente attraverso l'aggiunta di melanina più antiossidanti, risposta al danno del DNA ed effetti antinfiammatori.
Ritmo circadiano PK
L'afamelanotide, un agonista MC1R, mostra generalmente un profilo di esposizione che aumenta-e poi-diminuisce nei modelli da banco. Dopo la somministrazione, i livelli raggiungono un picco iniziale prima di diminuire gradualmente man mano che la distribuzione e l'eliminazione prendono il sopravvento. Lo schema seguente delinea un ciclo di esperimenti di sette-giorni e mette a confronto i progetti a dose singola-con quelli a rilascio-controllato: il primo raggiunge il picco precoce e diminuisce verso un minimo; quest'ultimo si sviluppa su un plateau più ampio prima di attenuarsi. I tempi esatti variano a seconda della specie, della matrice (plasma/tessuto), della dose e del veicolo, della sensibilità del test e della formulazione.

Direzioni di ricerca emergenti
Indagini sulla ripigmentazione della vitiligine
L'afamelanotide viene ora testato nella vitiligine come aggiunta-ai raggi UVB-a banda stretta. L'idea è semplice: MT-1 "innesca" i melanociti, mentre NB-UVB fornisce il segnale di attivazione, quindi la ripigmentazione può iniziare prima e diffondersi più lontano della sola luce. Dopo che piccoli studi hanno suggerito guadagni più rapidi e più ampi-soprattutto per le carnagioni più scure-un vasto programma di Fase III multi-regione ha iniziato a confrontare la combinazione con la monoterapia NB-UVB utilizzando risultati come T-VASI. La sicurezza è stata gestibile nel lavoro precedente (principalmente dermatologico/GI). Questi studi mostreranno se un approccio peptide + luce può fornire una ripigmentazione più duratura di tutto il corpo nelle impostazioni di cura di routine.
Ricerca gestionale multi-peso target-
Nello studio clinico CUV156 del 2023 pubblicato da CLINUVEL, i ricercatori hanno valutato l'impatto dell'afamelanotide sul danno al DNA indotto dai raggi UV-nei pazienti con XP-C. A causa dei meccanismi di riparazione del DNA compromessi, gli individui affetti da XP sono altamente vulnerabili al cancro della pelle dopo l’esposizione al sole. Questo studio si è concentrato sulla valutazione del danno cutaneo e sulla possibilità che afamelanotide possa migliorare l’espressione dei marcatori di riparazione del DNA.
I risultati hanno mostrato che afamelanotide ha ridotto significativamente i marcatori di danno al DNA correlato ai raggi UV-, come -H2AX e CPD, e ha aumentato i segnali di riparazione in alcuni pazienti. Nel corso di un periodo di trattamento di 10 giorni, non sono stati segnalati eventi avversi gravi e il danno visibile alla pelle è stato notevolmente ridotto. Questi risultati suggeriscono che afamelanotide può attivare le vie MC1R, supportando indirettamente la riparazione del DNA e la protezione cellulare.
Secondo gli esperti della British Association of Dermatologists, l'afamelanotide offre un modello per migliorare la riparazione del DNA e la resilienza della pelle nei pazienti con XP-C.

Domande frequenti
D: Come prendi Melanotan‑1?
R: Clinicamente: un impianto biodegradabile monouso da 16 mg inserito per via sottocutanea vicino alla cresta iliaca da personale addestrato, in genere circa ogni 2 mesi durante le stagioni più luminose per l'EPP.
Non autoiniettarsi né utilizzare prodotti "abbronzanti" online; continuare la protezione solare standard come consigliato dal medico.
D: Qual è l'emivita di Melanotan‑1?
R: L'emivita plasmatica del peptide è breve (circa circa 1 ora), ma l'impianto fornisce un rilascio prolungato per diversi giorni; l'induzione della melanina e gli effetti clinici spesso persistono per settimane.
D: Quando è stato utilizzato Melanotan per la prima volta?
R: Il concetto e la sintesi sono emersi negli anni '80; i primi studi sull’uomo sono apparsi negli anni ’90. MT‑1 ha ottenuto le approvazioni normative per l'EPP (prima nell'UE, poi negli Stati Uniti).
D: Perché "Melanotan" non è approvato dalla FDA per l'abbronzatura?
R: Perché l'abbronzatura cosmetica non dispone di un profilo rischio-beneficio approvato e di dati sulla sicurezza/qualità. Solo MT‑1 (EPP) e MT‑2 (HSDD) sono indicazioni approvate; Il "melanotan" venduto per l'abbronzatura rimane non approvato e rischioso.
D: Qual è la differenza tra Melanotan‑1 e Melanotan‑2?
R: MT‑1 (afamelanotide) prende di mira principalmente l'MC1R nei melanociti per stimolare l'eumelanina; MT‑2 (bremelanotide) è meno selettivo (MC1/3/4/5), con effetti più centrali.
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Caratteristica |
MT‑1 (Afamelanotide) |
MT‑2 (Bremelanotide) |
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Profilo del recettore |
Principalmente MC1R |
MC1/3/4/5 (in particolare MC4R) |
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Uso approvato |
EPP: aumenta il tempo di luce senza dolore |
HSDD (donne in premenopausa) |
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Forma di dosaggio |
Impianto SC da 16 mg (da parte di operatori sanitari) |
PRN per iniezione SC da 1,75 mg |
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EA comuni |
Nausea, affaticamento, reazioni nel sito dell'impianto, iperpigmentazione/scurimento del nevo |
Nausea, vampate, vomito, variazioni transitorie della pressione arteriosa, mal di testa |
Hai creato Melanotan?
Gli analoghi sintetici della melanocortina sono stati sviluppati negli anni '80 dai ricercatori dell'Università dell'Arizona (in particolare Victor Hruby, Mac Hadley e colleghi), portando all'MT‑1 e successivamente all'MT‑2.
Polvere di melanotanoattualmente mostra una forte promessa nella ricerca sulla pigmentazione, nei modelli di fotoprotezione e negli studi sulla ripigmentazione (ad esempio, vitiligine) in ambienti di laboratorio. Se stai cercando un produttore di peptidi di alta-qualità impegnato a costruire una partnership stabile e a lungo termine-, contattaci all'indirizzo: hi@medibridgeapi.com.
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