ARA 290 Polvere

ARA290polvere(noto anche come Cibinetide, helihelix B Surface Peptide, HBSP) è un agonista del recettore peptidico 11- derivato dalla superficie elicoidale dell'eritropoietina (EPO) B, che attiva selettivamente il "recettore di riparazione innato" (eterodimero EPOR/CD131). Ha una forte protezione dei tessuti e un effetto antinfiammatorio-, ma è sostanzialmente privo di attività eritropoietica. È comunemente sotto forma di polvere liofilizzata-nella ricerca scientifica e viene utilizzata in studi relativi alla rigenerazione dei nervi, al danno da ischemia-riperfusione e all'infiammazione metabolica.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. è un produttore specializzato di peptidi e API, che da molti anni fornisce materie prime per uso di ricerca-alle principali università e istituti di ricerca di tutto il mondo. Offriamo ARA 290 con una purezza non inferiore al 99,72%, supportato da qualità costante e consegna affidabile. Collabora con un team che comprende il rigore del lavoro scientifico e supporta i tuoi progetti con una fornitura stabile, un servizio reattivo e attenzione ai dettagli.

1. Elevata purezza e controllo di qualità completo

2. Coerenza del lotto e fornitura stabile

3. Processo di liofilizzazione-e imballaggio professionale

4. Capacità di personalizzazione approfondita

5. Risposta rapida e logistica globale

6. Supporto professionale e garanzia di conformità

ARA290 polveresi lega selettivamente all'IRR (EPOR/CD131), avviando la protezione cellulare e segnali anti-infiammatori senza attivare i classici omodimeri EPOR, quindi senza aumentare la conta degli eritrociti o la viscosità del sangue.

1. Vie di segnalazione chiave: sovraregolazione di JAK2/STAT3, PI3K/Akt ed eNOS/NO; inibizione delle cascate pro-infiammatorie mediate da NF-κB-.

2. Effetti cellulari e tissutali:

Inibizione dei fattori infiammatori (come TNF-, IL-6, MCP-1) e dello stress ossidativo, riducendo l'apoptosi e l'edema tissutale.

Promuove la funzione endoteliale e la perfusione del microcircolo, mitigando il danno da ischemia-riperfusione.

Promuovere la riparazione e la rigenerazione delle piccole fibre nervose periferiche (miglioramento della densità delle fibre nervose intradermiche e degli indici delle fibre nervose corneali negli studi).

Regolazione immunitaria: preferire fenotipi di riparazione (come la M2izzazione dei macrofagi) e l'omeostasi gliale.

1. Neuropatia delle piccole fibre (inclusa NPF associata alla sarcoidosi-) e dolore neuropatico
2. Lesioni nervose nel contesto dell'infiammazione metabolica (ad es. neuropatia associata al diabete di tipo 2-, disfunzione microvascolare)
3. Danno da ischemia-da riperfusione (studi protettivi di organi quali reni, cuore, muscoli e nervi)
4.Ricerca esplorativa sui nervi corneali/occhio secco e dolore corneale

Obiettivo della ricerca

Catturare contemporaneamente le due dimensioni della "rigenerazione strutturale" (CCM/IENFD/GAP-43) e del "sintomo/miglioramento funzionale" (scala del dolore, QST/6MWT/soglia sensoriale), evitando di concentrarsi esclusivamente sui punteggi soggettivi.

Il quadro per topi bianchi sperimentali

È preferibile il PoC a ciclo breve-di "4-settimane di somministrazione + 4-8-settimane di follow-up", che favorisce l'osservazione dei primi segnali rigenerativi. Se necessario, può essere esteso a 12 settimane per verificare la sostenibilità.

Punti temporali chiave

Giorno 0 (basale), Giorno 14 (risposta precoce), Giorno 28 (fine del trattamento), Giorno 56 (4-settimane di follow-up-dopo la sospensione del farmaco). Il modello di ischemia-riperfusione deve essere crittografato per il rilevamento a 24/48/72 ore.

Dimensione del campione e statistiche

Prendendo l’endpoint strutturale (CCM) come effetto principale si può ridurre significativamente n. Prendendo come presupposto la "differenza inter-gruppo Δ=1.5-2.0 fibre/mm², SD≈2,0", =0.05, potenza=0.8, in un singolo braccio potrebbero essere rilevati circa 26-32 casi (MMRM/ANCOVA). Negli esperimenti sugli animali, n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) per gruppo è relativamente sicuro.

Controllo di qualità

Lettura centralizzata delle pellicole CCM (metodo cieco), colorazione uniforme della biopsia cutanea (PGP9.5/GAP-43) e uso di ePRO per il diario del dolore. Imposta la soglia della qualità dell'immagine e il numero minimo di campi visivi effettivi (si consiglia di essere maggiore o uguale a 8 campi visivi per occhio).

Priorità di lettura dell'effetto principale

CCM (struttura) + dolore medio giornaliero NRS (sintomo); La determinazione positiva del PoC clinico dovrebbe basarsi sul miglioramento statistico di entrambi.

 

Sottogruppi preimpostati

Il gruppo con valore basso del CNFD al basale e il gruppo con dolore da moderato a grave di solito hanno un effetto maggiore; Segnala il valore P-dell'interazione.

 

Cancellazioni e molteplicità

MMRM gestisce naturalmente le eliminazioni; FDR di controllo dell'endpoint secondario o test gerarchico; Analisi di sensibilità (secondo il protocollo -).

 

Lettura centrale del film e SOP

Stabilire soluzioni di revisione cieca per CCM/biopsia cutanea/ecografia, che siano disaccoppiate dalla-valutazione in loco.

Shaanxi Medibridge è un produttore di peptidi dedicato al servizio di università e laboratori in tutto il mondo. Offriamo polvere ARA290 liofilizzata per uso di ricerca, purezza garantita maggiore o uguale al 99,72%, con COA completo (HPLC/LC‑MS), tracciabilità dei lotti. Aspettatevi tempi di consegna affidabili, imballaggio accurato, supporto tecnico tempestivo e disponibilità costante in magazzino. Consegna in tutto il mondo. Per preventivi o campioni: hi@medibridgeapi.com o WhatsApp +44 07548632075.

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