Descrizione
Polvere di retatrutideè un peptide sintetico modificato sviluppato da una struttura portante correlata a GIP-. Contiene 39 residui di amminoacidi, inclusi amminoacidi non-naturali e una catena laterale di diacido grasso C20. Il materiale viene prodotto attraverso la sintesi peptidica, seguita dalla purificazione e dalla preparazione della polvere per uso di laboratorio.
Questo peptide è studiato per la sua attività a GIPR, GLP-1R e GCGR. Questi tre obiettivi non mostrano la stessa potenza, quindi la molecola non deve essere intesa come una semplice miscela di tre peptidi. La sua struttura modificata, l'attacco della catena laterale e la massa molecolare completa sono parti importanti dell'identificazione del prodotto.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. fornisce questo materiale sotto forma di polvere di grado di ricerca-o riempimento di fiale personalizzato. Ogni lotto può essere supportato con dati di purezza HPLC, test di identità LC-MS, COA e dettagli di imballaggio concordati. Il prodotto viene fornito solo per uso di ricerca.
COA
Costruito su una dorsale GIP
Il punto di partenza proviene da una sequenza correlata a GIP-, ma la struttura finale non è identica al GIP nativo. Durante lo sviluppo, alcune posizioni nella catena sono state modificate, ottenendo un peptide composto da 39 residui di aminoacidi.
Alcune di queste posizioni utilizzano amminoacidi non-naturali anziché residui standard. La catena porta anche un gruppo laterale legato ai lipidi-in un sito definito della lisina. Questi cambiamenti fanno parte dell'identità molecolare, non solo di una caratteristica aggiuntiva della formulazione.
Per questo motivo la sequenza da sola non descrive completamente il materiale. I residui modificati, la posizione di attacco, la forma terminale e la massa molecolare completa devono tutti corrispondere alla struttura dichiarata.
Questa struttura portante spiega anche perché il materiale dovrebbe essere esaminato come un peptide ingegnerizzato piuttosto che come una miscela di ligandi recettoriali separati.
Dove cambia la struttura
Residui non-naturali
La catena include residui Aib in posizioni definite, insieme a una sostituzione alfa-metil leucina. Questi non sono dettagli di sequenza ordinari. Modificano la composizione del peptide e devono essere inclusi quando vengono verificate la massa teorica e l'identità finale.
Catena laterale legata ai lipidi-
Un diacido grasso C20 è collegato ad un residuo di lisina definito attraverso un breve distanziatore. Questo gruppo è incorporato nella molecola stessa anziché aggiunto in seguito. Si manifesta chiaramente nei calcoli del peso molecolare, modifica il profilo HPLC e si riflette nello spettro di massa.
Forma terminale e identità completa
Anche il modulo C-terminale deve corrispondere alla struttura dichiarata. Una sequenza corretta è solo una parte della revisione. I residui modificati, l'attaccamento dei lipidi, la forma terminale e la massa molecolare completa dovrebbero tutti puntare alla stessa identità molecolare.
Tre obiettivi, attività non uguale
Polvere di retatrutidemostra l'attività su GIPR, GLP-1R e GCGR, ma le tre risposte non sono identiche. Nei test cellulari pubblicati, l'attività GIPR è la più forte, segue GLP-1R e l'attività GCGR è presente con una potenza inferiore.
GIPR guida il profilo
Il recettore GIP è il più reattivo dei tre riportati nei test in vitro. Ciò rende la dorsale relativa al GIP-più di un punto di partenza strutturale; rimane una parte importante del profilo finale del recettore.
GLP-1R rimane attivo
L'attività GLP-1R viene chiaramente mantenuta, sebbene non sia uguale alla risposta GIPR. La sua presenza aiuta a distinguere la molecola da un analogo GIP a recettore singolo.
GCGR aggiunge un terzo asse
L'attività GCGR completa il profilo dei tre-target. Nella maggior parte delle configurazioni di analisi appare con una potenza inferiore, ma fa comunque parte del progetto previsto piuttosto che un effetto di fondo.
I valori di potenza possono variare a seconda di come viene eseguito il test, quindi è meglio leggere questi confronti come dati relativi in vitro, non come indicatori diretti dei risultati della ricerca.
La purezza da sola non è sufficiente
La purezza da sola non è sufficiente
Un valore HPLC elevato mostra la proporzione del picco cromatografico principale con un metodo definito. Non conferma la sequenza completa, l'attaccamento dei lipidi o la massa molecolare intatta.
Picco principale dell'HPLC
L'HPLC può rivelare catene troncate, prodotti incompleti e altri picchi correlati. Il risultato deve essere letto insieme al metodo di analisi, poiché il tipo di colonna, il gradiente, la lunghezza d'onda e la concentrazione del campione possono influenzare la separazione.
Massa intatta
La LC-MS deve corrispondere alla struttura modificata completa, inclusi i residui non-naturali, il linker, il gruppo diacido grasso C20 e la forma terminale. Un risultato di massa basato solo sulla catena peptidica è incompleto.
Composizione del lotto
La purezza dell'HPLC non è la stessa del contenuto del peptide. Nella polvere potrebbero essere ancora presenti acqua, controioni e componenti residui della lavorazione. Le informazioni sul contenuto di peptidi, sul contenuto di acqua, sui solventi residui e sui controioni dovrebbero pertanto essere riviste insieme ai dati di purezza e identità.
Cosa dovrebbe mostrare un documento batch
Cosa dovrebbe mostrare un documento batch
Un utile documento batch dovrebbe rendere il materiale facile da identificare, confrontare e rintracciare. Dovrebbe mostrare più di un singolo valore di purezza.
Documenti di identità
Il documento deve includere il numero di lotto, la forma del prodotto, il peso molecolare dichiarato e il risultato LC-MS. La struttura dichiarata e la massa misurata devono corrispondere allo stesso materiale.
Dati sulla composizione
La purezza dell'HPLC, il contenuto di peptidi, il contenuto di acqua, i solventi residui e le informazioni sui controioni devono essere elencati separatamente, ove applicabile. Questi valori descrivono diverse parti della polvere e non devono essere combinati in un'unica figura principale.
Tracciabilità dei lotti
La data del test, le specifiche, le condizioni di conservazione, i dettagli dell'imballaggio e la conclusione del rilascio dovrebbero essere facili da trovare. Per progetti più grandi, è necessario mantenere lo stesso formato del documento tra i batch in modo che i confronti successivi rimangano semplici.
Dalla polvere alla fornitura di progetti
Forma di polvere di ricerca
Il materiale può essere fornito come polvere sfusa o riempito in fiale. La forma sfusa viene solitamente selezionata per lavori di formulazione, studi analitici o riconfezionamento interno. Il riempimento delle fiale è più adatto quando il progetto richiede quantità fisse e meno aperture ripetute.
Imballaggio per progetto
Il peso di riempimento, la dimensione della fiala, il formato dell'etichetta e il numero di unità possono essere discussi prima della produzione. Le confezioni piccole possono essere utili per fasi di test separate, mentre le confezioni più grandi possono ridurre gli imballaggi non necessari per il lavoro continuo di laboratorio.
Pianificazione in lotti
I progetti che richiedono lo stesso lotto devono confermare in anticipo la quantità totale e il programma di consegna. La valutazione del campione può essere organizzata prima di un ordine più grande e parte del lotto può essere riservata quando si prevede un test successivo o un lavoro ripetuto.
Il modulo fornito rimane materiale di ricerca. Non è una soluzione preparata o un prodotto farmaceutico finito.
Ambito di ricerca chiaro
La polvere fornita è destinata ad attività di laboratorio controllate, compresi test analitici, studi sui recettori e valutazione della formulazione. Viene fornito come materia prima per la ricerca piuttosto che come forma di dosaggio o medicinale finito. I dati pubblicati-di studi sull'uomo si riferiscono a una molecola sperimentale utilizzata nell'ambito di protocolli clinici formali e non devono essere trattati come una descrizione del materiale fornito in questa pagina.
Domande frequenti
Domande frequenti
È una miscela di tre peptidi?
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No. È un peptide modificato di 39 residui con attività su tre diversi recettori.
Perché la LC-MS è importante per questo materiale?
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La LC-MS aiuta a confermare se la massa misurata corrisponde alla molecola modificata completa.
Il materiale può essere fornito come polvere sfusa?
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SÌ. Per progetti di ricerca sono disponibili sia polvere sfusa che riempimento di fiale personalizzato.
La polvere fornita è un medicinale finito?
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No. Si tratta di una materia prima di ricerca e non viene fornita sotto forma di dosaggio o prodotto farmaceutico finito.
Come posso richiedere unPolvere di retatrutidepreventivo?
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Invia la quantità richiesta, il formato della polvere o della fiala, il peso di riempimento e i requisiti della documentazione per la revisione.
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