Polvere di colchicinaè un alcaloide estratto dai cormi e dai semi del *Colchicum autunnale* (appartenente alla famiglia delle Liliaceae); è presente naturalmente anche nella *Gloriosa superba* e nella *Iphigenia indica* (ex *Colchicum luteum*), con concentrazioni rispettivamente dello 0,11% e dello 0,1%. Si presenta come cristalli aghiformi giallo pallido-, ha un leggero odore e un sapore amaro. Ha un punto di fusione di 157 gradi ed è facilmente solubile in acqua fredda, alcool, cloroformio e formaldeide; tuttavia, ha scarsa solubilità in acqua calda, è scarsamente solubile in benzene e etere etilico ed è praticamente insolubile in etere di petrolio. Una soluzione allo 0,5% ha un pH di 5,9 e la sua tossicità può essere ridotta mediante idrolisi con ammoniaca. La colchicina presenta proprietà anti-tumorali e inibisce la mitosi cellulare. Il ricercatore italiano Pernice scoprì per primo gli effetti della colchicina sulla mitosi nel 1889; descrisse come la sostanza arrestasse le cellule nella fase di divisione metafase all'interno del rivestimento gastrointestinale dei cani, interrompendo l'apparato del fuso, paralizzando il movimento cromosomico e facendo sì che un gran numero di cellule rimanessero bloccate in uno stato metafase mitotico anormale. Questo tipo di divisione anomala indotta dalla colchicina è nota come "C-mitosi" (mitosi della colchicina). La colchicina è l'agente chimico più utilizzato nell'analisi del cariotipo e nell'induzione della poliploidia. L'efficacia della sostanza è correlata positivamente alla concentrazione della sua soluzione acquosa; maggiore è la concentrazione, più forte è l'effetto. Diverse specie vegetali e tipi di tessuti mostrano risposte diverse alla colchicina.
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COA
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Nome del prodotto |
Numero CAS |
Numero di lotto |
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Polvere di colchicina |
64-86-8 |
MB2604052352 |
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Data del produttore |
Data dell'analisi |
Data di scadenza |
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2026/4/05 |
2026/4/06 |
2028/4/05 |
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Quantità campione Base |
Imballaggio |
Metodo di prova |
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100KG |
25 kg/tamburo |
HPLC |
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Articolo |
Standard |
Risultati |
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Aspetto |
Polvere giallo chiaro |
Conforme |
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Analisi |
Maggiore o uguale al 98% |
98.23% |
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Dimensione della maglia |
100% passa 80 mesh |
Conforme |
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Cenere |
Inferiore o uguale al 5,0% |
2.85% |
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Perdita all'essiccazione |
Inferiore o uguale al 5,0% |
2.82% |
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Metallo pesante |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
Conforme |
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Pb |
Inferiore o uguale a 2 ppm |
Conforme |
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COME |
Inferiore o uguale a 1 ppm |
Conforme |
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Hg |
Inferiore o uguale a 0,1 ppm |
Conforme |
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Residuo di pesticida |
Negativo |
Negativo |
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Conteggio totale delle piastre |
Inferiore o uguale a 1000cfu/g |
Conforme |
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Lieviti e muffe |
Inferiore o uguale a 100cfu/g |
Conforme |
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E.coli |
Negativo |
Negativo |
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Salmonella |
Negativo |
Negativo |
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Conclusione |
Il batch è conforme allo standard IN-HOUSE |
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Attività biologiche e meccanismi molecolari
Targeting anti-mitotico/citoscheletrico (meccanismo primario principale)
La colchicina si lega reversibilmente ai dimeri di tubulina, blocca la polimerizzazione della tubulina nei microtubuli.
1. Sopprime l'assemblaggio dei microtubuli, interrompe la formazione del fuso durante la mitosi cellulare.
2. Arresta il ciclo cellulare in metafase.
>Questa è la base sia del suo effetto anti-proliferativo che della sua tossicità cellulare.
Attività ant-infiammatoria (principale meccanismo di applicazione clinica)
1. Inibisce la migrazione dei leucociti dipendente dai microtubuli- e la chemiotassi dei neutrofili verso i siti infiammatori.
2. Riduce l'adesione e la degranulazione dei neutrofili, sopprime il rilascio di mediatori pro-infiammatori.
3. Inibisce l'assemblaggio e l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3, riduce la secrezione di IL-1.
4. Modula le cascate di segnalazione dell'inflammasoma, NF-κB e MAPK.
Attività anti-fibrotica (area di ricerca attiva)
Nei modelli preclinici: inibisce la proliferazione dei fibroblasti, la deposizione di collagene e la trasformazione dei miofibroblasti tramite la modulazione del percorso del TGF-. Studiato in modelli di fibrosi polmonare, renale ed epatica.
Ricerca cardiovascolare e vascolare
La ricerca sulla colchicina a basso- dosaggio mira all'infiammazione aterosclerotica: riduce l'infiltrazione vascolare dei macrofagi e stabilizza le placche aterosclerotiche. Gli studi clinici esplorano il suo utilizzo per la prevenzione secondaria dopo infarto miocardico e pericardite.
Ricerca di base anti-tumorale
A causa dell'inibizione della tubulina, la colchicina fu inizialmente studiata come agente anti-cancro. Tuttavia, l’**elevata tossicità sistemica limita l’uso clinico diretto come chemioterapia**. Molti programmi di ricerca si concentrano sui profarmaci della colchicina, sui coniugati mirati e sul rilascio liposomiale per ridurre la tossicità sistemica.
Campi di applicazione
Ricerca farmacologica e chimica analitica
- Classico composto strumento per la ricerca su citoscheletro, tubulina e ciclo cellulare nella biologia cellulare.
- Standard di riferimento per la quantificazione HPLC del contenuto di colchicina in piante medicinali ed estratti.
- Controllo positivo per studi sull'infiammazione dell'inflammasoma e dei neutrofili.
Industria farmaceutica (applicazione dominante)
Indicazioni cliniche approvate:
1. Trattamento dell'attacco acuto di gotta e profilassi delle riacutizzazioni della gotta.
2. Pericardite ricorrente.
Tipi di forma: compresse orali. È richiesto un rigoroso controllo del dosaggio. L'API della colchicina è una materia prima controllata in molti paesi a causa del rischio di tossicità.
Ricerca su materiali biomedici e somministrazione di farmaci
Ricerca sulla progettazione di profarmaci, liposomi, nanoparticelle e anticorpi-coniugati di farmaci (ADC), per ottenere una somministrazione mirata e ridurre l'esposizione tossica sistemica.
Ricerca sull'anti-fibrosi/infiammazione cardiovascolare
Studi preclinici e clinici per la stabilizzazione della placca, l'infiammazione post-di un danno cardiaco e le malattie fibrotiche, sono ancora in fase di valutazione.
Lacune della ricerca esistenti e tendenze future della ricerca
- Sistemi di distribuzione mirati: liposomi, nanoparticelle, profarmaci per ridurre la tossicità sistemica mantenendo la bioattività locale.
- Modifica della struttura: analoghi semisintetici della colchicina per migliorare la selettività del legame con la tubulina e ampliare l'indice terapeutico.
- Convalida clinica della nuova indicazione: valutazione della sicurezza a lungo-termine per l'infiammazione cardiovascolare e i disturbi fibrotici.
- Biosintesi della biologia sintetica: fabbriche di cellule microbiche o vegetali progettate per la produzione sostenibile di colchicina, riducendo la dipendenza dalle fonti vegetali agricole.
- Ricerca sulla terapia combinata: colchicina a basso- dosaggio combinata con altri agenti ant-infiammatori per effetti sinergici, riducendo il dosaggio individuale.
Domande frequenti
A cosa serve la colchicina?
La colchicina è un farmaco da prescrizione utilizzato principalmente per trattare e prevenire le riacutizzazioni della gotta e per gestire la febbre mediterranea familiare (FMF).
La colchicina può essere frantumata?
Alcune formulazioni standard di compresse orali di colchicina possono essere divise o frantumate, ma dovresti sempre consultare il tuo farmacista o medico prima di modificare qualsiasi farmaco.
Qual è una forma naturale di colchicina?
La colchicina naturale è una potente sostanza chimica vegetale estratta principalmente dal croco autunnale (Colchicum autunnale) e dal giglio glorioso (Gloriosa superba).
Qual è il più grande effetto collaterale della colchicina?
L’effetto collaterale più grande e più comune della colchicina è un grave disagio gastrointestinale, in particolare la diarrea, insieme a nausea, vomito e mal di stomaco.
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