Polvere di liquiritigenina

La liquiritigenina può essere isolata da piante del genere Glycyrrhiza o prodotta idrolizzando la liquiritina. I metodi pubblicati includono l'estrazione idrolitica seguita da cromatografia in controcorrente ad alta-velocità, nonché la conversione enzimatica utilizzando la -glucosidasi.

I prodotti venduti come "Polvere di Liquiritigenina" possono differire sostanzialmente. Uno può essere un composto isolato-di elevata purezza; un altro può essere un estratto di liquirizia standardizzato ad un contenuto specifico di liquiritigenina; un terzo può contenere portatori per migliorare la movimentazione o la dispersione. Una specifica del 98% di liquiritigenina è quindi diversa da un estratto di liquirizia contenente il 5% di liquiritigenina.

Attività del recettore beta degli estrogeni

Nei sistemi sperimentali, la liquiritigenina ha attivato preferenzialmente risposte trascrizionali mediate da ER -. Il lavoro successivo ha studiato il modo in cui il comportamento dei recettori e il reclutamento di proteine ​​regolatrici contribuiscono a questa selettività. Questi risultati rendono la liquiritigenina utile per studiare la segnalazione ER. Non stabiliscono che agisca esclusivamente attraverso l'ER in ogni concentrazione o in ogni tessuto, o che sia un'efficace terapia sostitutiva con estrogeni.

Segnalazione infiammatoria

Nei modelli di macrofagi stimolati dal lipopolisaccaride-, la liquiritigenina ha ridotto l'attivazione di NF-κB, l'ossido nitrico sintasi inducibile (iNOS) e la produzione di alcune citochine pro-infiammatorie. Uno studio sperimentale sulla colite nei topi ha riportato anche miglioramenti nelle misurazioni-correlate all'infiammazione.

Stress ossidativo e modelli epatici

Gli studi hanno collegato la liquiritigenina alla risposta antiossidante NRF2 e al miglioramento delle misure di stress ossidativo-in modelli cellulari e animali selezionati di danno epatico. Uno studio meccanicistico del 2023 ha esaminato l'attivazione di NRF2 che coinvolge KEAP1 e p62. Tali risultati sono rilevanti per la scoperta di farmaci; non sono la prova che la liquiritigenina tratti la malattia del fegato umano.

• Identità: specie botaniche e parte di pianta, processo di fabbricazione, confronto con uno standard di riferimento e dati di identificazione strutturale ove appropriato.
• Analisi e profilo delle impurità: misurazione HPLC o UPLC della liquiritigenina, con report separati di liquiritina, isoliquiritigenina e relativi picchi non identificati.
• Residui e contaminanti del processo: test adeguati al processo di estrazione e purificazione, inclusi solventi residui, metalli pesanti, pesticidi e limiti microbici applicabili.
• Proprietà della polvere e della formulazione: dimensione delle particelle, umidità, consistenza del lotto, comportamento nella formulazione prevista e stabilità in condizioni di luce, temperatura e umidità pertinenti.
• Residuo di glicirrizina: test separati quando il materiale proviene dall'estrazione o dall'idrolisi della liquirizia. Un dosaggio elevato di liquiritigenina da solo non dimostra che la glicirrizina è stata rimossa.

Poiché la liquiritigenina ha un'attività correlata ai-recettori-degli estrogeni nei sistemi sperimentali, l'uso orale o altri usi ad-esposizione elevata richiedono un'attenta valutazione della sicurezza, in particolare per l'uso a lungo-termine, la gravidanza o l'allattamento al seno e le persone con condizioni-sensibili agli ormoni. Le prove meccanicistiche disponibili non stabiliscono una dose umana generalmente sicura per la polvere di liquiritigenina.

I rischi della liquiritigenina purificata dovrebbero essere distinti anche da quelli dei composti residui in un ingrediente derivato dalla liquirizia-. Il Centro nazionale statunitense per la salute complementare e integrativa rileva che la glicirrizina contenuta nella liquirizia può causare gravi effetti avversi in determinate condizioni, inclusi problemi che coinvolgono la pressione sanguigna, i livelli di potassio e il ritmo cardiaco. Per una polvere derivata dalla liquirizia- utilizzata per via orale, il residuo di glicirrizina dovrebbe pertanto essere misurato anziché presupporre che sia assente.

Valutazione complessiva: la polvere di liquiritigenina è meglio caratterizzata come ingrediente di ricerca di derivazione vegetale- con un'utile base sperimentale nella segnalazione dell'ER, nell'infiammazione e nello stress ossidativo. La sua idoneità per un prodotto finito dipende da specifiche chiaramente definite, qualità riproducibile, dati di esposizione per la via d'uso prevista e prove umane adeguate alle affermazioni proposte.